LEGANÉS

Leganés celebra el Día Internacional de la Distrofia Muscular de Duchenne

distrofia

El alcalde, Santiago Llorente y los concejales de la Corporación, acompañaron a los miembros de la asociación Duchenne Parent Project España

Leganés fue protagonista hace unas semanas por su apoyo incondicional a Sidney, un pequeño vecino que padece esta dolencia.

♦ Más de 300 personas participaron ayer [7 de septiembre] en el acto de conmemoración del Día Internacional de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), celebrado en la plaza mayor de Leganés, en el que se dieron cita afectados y familiares de toda la región. El acto estaba organizado por el Ayuntamiento de Leganés y por Duchenne Parent Project España, asociación sin ánimo de lucro creada y dirigida por padres y madres de niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) y de Becker (DMB).

El alcalde de Leganés, Santiago Llorente y los concejales de la Corporación municipal mostraron su compromiso con esta dolencia, que afecta a 1 de cada 3.500 niños en el mundo. Precisamente los más pequeños fueron los protagonistas del acto, dando lectura a un manifiesto de apoyo a esta enfermedad. Al terminar la lectura los asistentes soltaron globos al aire despidiendo así de forma simbólica a esta dolencia.

Llorente agradecía a los afectados de toda la región “que hayan elegido Leganés para celebrar este acto conmemorativo”, a la ver que hacía un ruego, “esperamos y deseamos que los investigadores encuentren pronto una solución para mejorar la vida de todos afectados y que la enfermedad tenga solución a corto plazo”. De momento sólo existe medicación para paralizar la evolución de la dolencia.

En las últimas semanas Leganés ha sido protagonista ya que un pequeño de la ciudad, Sidney, está afectado por esta enfermedad. El apoyo incondicional de los vecinos y vecinas ha logrado que el pequeño de 5 años reciba por fin el tratamiento que llevaba meses solicitando.

La DMD es la distrofia muscular más común diagnosticada durante la infancia y limita significativamente los años de vida de los afectados. Se tarta de una enfermedad que padecen principalmente niños y niñas, afectando a 1 de cada 3.500 pequeños.

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