GETAFE

500.000 firmas para proteger a los enfermos de Fibromialgia y Fatiga Crónica


NOTA.- Desde que se publicó esta noticia,  han sido miles de ciudadanos los que han entrado para recabar más información sobre la iniciativa popular. Muchos de los lectores están reclamando , desde distintas zonas de España, a través de comentarios y correos electrónicos el lugar o la forma en que pueden firma o colaborar.  Para facilitar el contacto añadimos los enlaces de la Asociación FM Unión y Fuerza:

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♦ El sábado 22 de noviembre se inicia en Getafe la recogida de firmas para el desarrollo de una Iniciativa Legislativa Popular de protección a los enfermos afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica cuyo objetivo es la protección sociolaboral, económica y de la salud del cerca del millón de personas que sufren esta enfermedad en nuestro país.

El acto, que tendrá lugar a las puertas del Ayuntamiento de Getafe, supone el pistoletazo de salida a esta campaña de recogida de firmas, promovida por la Asociación FM Unión y Fuerza de Madrid y a la que ya se han sumado más de 100 asociaciones y federaciones de toda España.

Más protección y reconocimiento

El acto previsto para el sábado 22 de noviembre, a partir de las once y media de la mañana, pretende también hacer visible en la calle los problemas a los que diariamente hacen frente los enfermos de fibromialgia y fatiga crónica y reivindicar de una vez que se les apliquen los mismos criterios sociales, laborales y asistenciales que cualquier otro colectivo de enfermos crónicos y que todas las instituciones públicas promuevan los medios adecuados para mejorar su calidad de vida.
Los organizadores piden…

 

♦ La realización por parte de todos los profesionales de la salud en ejercicio de cursos de actualización de conocimientos con respecto a la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica–Encefalomielitis Miálgicapara poder diagnosticar un posible cuadro de estas enfermedades, y en caso contrario, para derivar a los pacientes a los especialistas correspondientes.

♦ La inclusión de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica–Encefalomielitis Miálgica en la Estrategia de Atención a los enfermos crónicos con un capítulo específico.

♦ La creación de unidades multidisciplinares en cada una de las comunidades autónomas, formadas por especialistas en medicina interna, reumatología y cualquier otra especialidad necesaria, para el estudio y tratamiento de estas patologías.

♦ La instauración de Centros de Referencia para la investigación de la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica–Encefalomielitis Miálgica, así como de otras enfermedades relacionadas.

♦ La realización de campañas informativas y de concienciación dirigida al conjunto de la ciudadanía, y en especial al colectivo de empresarios, sobre la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica–Encefalomielitis Miálgica.

♦ La inclusión del estudio de estas enfermedades en los planes de estudios universitarios de las ramas de ciencias de la salud, derecho, trabajo social y ciencias del medioambiente.

♦ En relación a los trabajadores afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica–Encefalomielitis Miálgica, se promoverá la adaptación de sus puestos de trabajo, de manera que las personas afectadas puedan desarrollar una vida laboral digna.

♦ Por otra parte, en los procedimientos de evaluación, calificación y revisión de los distintos grados de incapacidad permanente así como en los relativos a los grados de minusvalía y ayuda a la dependencia no se tendrán en cuenta las segundas opiniones médicas emitidas sin haber explorado de manera presencial el médico al paciente.

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