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Esclerosis Múltiple de Leganés vuelve al escenario: “Dependencia no es tirar la toalla, sino cogerla de otra forma”

Ana Toledano en otra representación

► La obra, este lunes a las 19 horas en el C.C Julián Besteiro
► El grupo de la Asociación, ‘Teatr-eves’, representa esta vez ‘La vida en arcoíris’

Será la cuarta ocasión en que el grupo teatral ‘Teatr-eves’, perteneciente a la Asociación de Esclerosis Múltiple de Leganés, vuelva a la carga. Será este lunes, 10 de junio, a las 19 horas en el C.C Julián Besteiro de Zarzaquemada. Lo harán, en esta oportunidad, con la obra ‘La vida en arcoiris’, toda una ensalada de emociones que pretenderá aflorar los sentimientos del respetable. Pero no solamente eso, sino que, entre los objetivos, también como telón principal se halla la concienciación. Así, la Asociación sigue en su batalla divulgativa y de recaudar fondos para los costes que les acarrea la enfermedad. Para ello, no sólo del precio de la entrada (5 euros) se servirán; han establecido un ‘Fila 0’. Como es tradición en nuevocronica.es, antes de la representación, a la que poco le queda para establecerse como bandera de la primavera leganense, hablamos con su directora, Mary Carmen Adán, y con algunas de las actrices del elenco, Bego Martínez, Mar Álvarez y Ana Toledano.

Pregunta: ¿Qué os supone esto?

Mary Carmen Adán: Muchas horas de trabajo, numerosos ensayos, entrar en la piel de un desconocido y sentir sus sentimientos como propios. Aceptar nuevos retos, ya que el nivel de dificultad aumenta cada año. Y, por supuesto, todo ello, con ilusión, con optimismo y poniéndole mucha voluntad.

P: ¿Dónde hallamos el germen de la iniciativa?

MCA: En primer lugar, en la ilusión por hacer teatro, el sueño truncado de no haberlo conseguido, la sensación de haber perdido el último tren que ya no volvería a pasar por nuestra estación. En segundo lugar, haber aceptado mi reto, a pesar de sus circunstancias y de mi falta de experiencia y atrevernos a dar el primer paso con energía y empuje. Y, en tercer lugar, todo ese cúmulo de decisiones nos ha cambiado la vida, a ellas y a mí.

P: En consecuencia, ¿cuál es la meta real de la iniciativa?

MCA: Lo primero es disfrutar, cumplir una ilusión, llenar el alma con lo que te gusta y te hace crecer. Después, ejercitar la memoria, aprender el trabajo en equipo, asimilar que, en el teatro, todos somos igual de útiles y necesarios, desde el actor protagonista a la maquilladora o el de las luces. Y, la principal meta, que creo que hemos conseguido, es formar un grupo unido donde, sobre todo, reina el cariño.

P: ¿Qué encontraremos en esta ocasión en la representación?

MCA: Escenas de la vida misma. Nuestra vida está llena de colores, desde los sueños color de rosa al negro de las pesadillas, hay toda una gama de colores que vamos a desplegar ante vosotros. Encontraréis sentimientos tales como el amor, el desamor, la rivalidad, la traición… La vida misma.

P: Una mezcla de emociones…

MCA: Espero que sí. Reiremos, lloraremos, nos emocionaremos y admiraremos a este grupo de valientes que van a dejarse la piel sobre el escenario.

P: ¿Os lo planteáis con mayor frecuencia?

MCA: No podemos preparar más de una obra por curso. No somos partidarias de ‘cualquier cosa vale’. Queremos hacer buen teatro, el mejor teatro que podamos hacer dentro de nuestras posibilidades, y eso requiere tiempo y calma. Nos acercamos al teatro con mucho respeto y queremos que el resultado final sea lo más serio y dingo posible. Lo que sí nos gustaría es tener la posibilidad de representarlo en más ocasiones, y ante públicos diferentes. Pensamos que es mucho esfuerzo y mucho trabajo para representarlo solo una vez o, todo lo más dos, si nos invitan a participar en el Día de la Discapacidad. Sería bueno llegar a más gente para crear conciencia de que nunca es tarde y de que con voluntad todo se alcanza; a pesar de las dificultades.

Bego, a la derecha, en una representación anterior

Bego Martínez, afectada y actriz:

P: ¿Qué beneficios os traen los ensayos?

BM: Son una auténtica terapia, de las mejores que podríamos tener, en la que convivimos, nos divertimos, dentro de la responsabilidad, claro, y nos ayudan enormemente a ejercitar y mejorar tres cosas importantísimas: la memoria, la dicción, y la expresión.

P: ¿Tenéis ayuda actoral de fuera de la asociación?

BM: Sí, tenemos varios componentes que no pertenecen a nuestra asociación. Algunos  a través de Manos Solidarias en Zarzaquemada, otros amigos y familiares, que desde el primer día se han comprometido al 100% en este proyecto tanto como si lo fueran.

P: Trasluce un mensaje muy impresionante…

BM: Habrá cosas imposibles, pero poniendo ilusión, ganas y fuerza, se pueden conseguir grandes logros más allá de nuestras limitaciones.

P: ¿Qué significa para vosotras estar bajo la dirección de Mary Carmen Adán?

BM: Es fundamental, es el alma de este grupo, la que nos guía, nos aconseja, nos ha ido empujando hacia arriba… Sin ella no seríamos nada.

P: ¿Más allá de la entrada, qué necesidades tenéis actualmente?

BM: Nuestro objetivo principal es mejorar la calidad de vida de los afectados. Eso se puede conseguir a través de las diferentes terapias, y a eso es a lo que van destinados los fondos que recaudamos, a poder mantener la fisioterapia, masajes, logopedia, natación… a precios lo más asequibles posible para nuestros socios, ya que está enfermedad, como tantas otras, precisa unas terapias que conllevan una carga económica fuerte que no todo el mundo se puede permitir. 

P: Por eso, la concienciación es fundamental…

BM: Desde luego. Se van dando pasos, pero aún falta mucho camino para que todas las personas que no viven con estas limitaciones personalmente o en su entorno, pongan todo de su  parte para disminuir o eliminar esas barreras con las que muchas veces nos encontramos.

Y sería injusto no mencionar a las personas generosas que te encuentras, que también son bastantes, que en cualquier situación de apuro, están dispuestas a echarnos una mano.

Pero es cierto que, como decía antes, queda mucho por hacer en pos de la concienciación de todos.

Mar Álvarez, afectada y actriz: “Sobre todo, nos hemos reído y mucho. Con nuestra directora todo parece más fácil, escuchándole… Sin ella, pienso, no lo habríamos conseguido. Además hay fila cero para quien desee aportar por esa vía”.

Ana toledano, afectada y actriz: “Yo de pequeña quería ser deportista, actriz y policía secreta. Nos enganchamos con ilusión, pero con miedo porque era una cosa nueva para nosotras.  Carmen y Benito han sido muy generosos, han estado a nuestro lado y nos han enseñado. Hemos reído, hemos llorado y hemos tenido la sensación de que por fin podemos hacer otras cosas, como la vida anterior a la esclerosis. Las obras son geniales porque Carmen, quien se acopla a nuestras circunstancias, se pasa currando todo el verano procurando darnos un papelito a todos y que nos agrade, somos muy felices y el lunes es algo grande y los ensayos son brutales. Además, te sirve para darte cuenta de que aún puedes memorizar, aunque no sea todo lo de antes. Lo hacemos para dar visibilidad. Cualquier dependencia no significa tirar la toalla, sino cogerla de otra manera.”

 

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