LEGANÉS

ULEG impulsa un acto para visibilizar y solidarizarse con la enfermedad de la fibrosis quística

► Desde hace dos años, el partido vecinal colabora con “FIQUIRUNNERS”, una asociación que lucha contra la enfermedad de la fibrosis quística a través de su gran pasión, el deporte.

► El pasado 28 de febrero en el CC. José Saramago se proyectó un documental con la historia de Jonatan, un ejemplo de superación de un joven de 30 años afectado por fibrosis quística (FQ), que se marcó como objetivo el reto de completar 4 triatlones.

Enmarcado dentro del ‘Proyecto Leganés’, el partido independiente Unión por Leganés-ULEG ha querido mostrar una vez más su preocupación por las causas y cuestiones sociales y de solidaridad. De esta forma, el pasado 28 de febrero convocó a decenas de afectados de fibrosis quística y a sus familiares, dando su apoyo logístico a la asociaciación ‘Fiquirunners’ para facilitarles la proyección del “Cromosoma 7/24. Visible lo Invisible”, un documental reivindicativo basado en una historia real de superación personal, la de Jonatan Fernández, un joven afectado por FQ que un día decide plantar cara a su enfermedad y luchar contra todos los pronósticos realizando la proeza de terminar cuatro triatlones en el año 2019. Su motivación no fue solo la de cruzar metas puntuales, sino cuidarse y mejorar su salud a través del deporte, y lo logró, pero también consiguió que esta enfermedad se conozca más siendo su causa un ejemplo de superación y motivación para todos los que la padecen. Un documental que quiere hacer visible lo invisible…

La fibrosis quística es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal.

Pese a ser la más común entre las enfermedades raras, la FQ pasa desapercibida hasta que no te toca de cerca. Es una enfermedad genética, crónica, degenerativa y a día de hoy sin cura. Afecta a múltiples partes del cuerpo, pero principalmente a los pulmones.

Carlos Delgado, portavoz de ULEG, mostraba su satisfacción: «Desde nuestra organización estamos orgullosos de poder ser una ventana que ayude a visibilizar los problemas reales que afectan a muchas personas y que por unos motivos u otros no ocupan las primeras planas mediáticas. Por eso hemos colaborado con esta iniciativa, que coincide además con que en el pasado fin de semana también se celebraba el Día Mundial de las Enfermedades Raras».

ULEG, un partido comprometido con los problemas de la sociedad

En su afán solidario, el próximo viernes, el partido vecinal haciendo una vez más gala de su implicación en las causas sociales, reconocerá en sus “Premios Al Independiente del Año” la labor de una entidad, la Fundación Española Para la Prevención del Suicidio, que lucha para la visibilización y la capacitación profesional para la prevención de uno de los problemas más comunes y a la vez tabú para la opinión pública, a la que continuamente le ocultan sus causas y las preocupantes cifras de afectados. En la misma línea, recuerdan desde el partido local ya se premió Federación Española de Enfermedades Raras o la Organización Nacional de Transplantes…

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